卡博替尼获批用于晚期癌症首选治疗

仿制卡博替尼价格_卡博替尼代购直邮_卡博替尼使用说明书-海得康小编 发布于 2019-01-09 分类:卡博替尼资讯 阅读( 1301 ) 评论( 0 )

卡博替尼获批用于晚期癌症首选治疗,XL184,卡博替尼,是一个神奇的多靶点、小分子抑制剂,主要抗血管生成为主,同时兼顾RET、MET等靶点。在肾癌、肝癌、肉瘤、肺癌等多种实体瘤中,有应用的场景。昨天,美国药品监督管理局宣布:批准卡博替尼用于中危和高危的晚期肾癌患者的一线治疗,从而与索坦平起平坐,甚至大有取而代之的趋势。今天海得康卡博替尼直邮网小编就为大家介绍

这项批准是基于一个入组了157名患者的二期临床试验。157名中危或者高危的晚期肾癌患者,一组接受卡博替尼60mg每天治疗(79人),另一组接受索坦50mg每天(吃4周休息2周)(78人)。入组的病人主要是中危的患者,两组年龄、性别、分期、组织分级等其他可能影响治疗药物的参数是平衡的。

入组卡博替尼的这一组,中位年龄是63岁,大部分人体能评分是0分或者1分,肿瘤的直径平均有7.2cm。转移灶主要是肺、淋巴结以及骨转移。其中32%的患者有超过2个转移灶。

两组的有效率是20% vs 9%,控制率为75% vs 47%,中位无疾病进展生存时间是8.6个月 vs 5.3个月,中位总生存时间为26.6个月 vs 21.2个月……总之,卡博替尼优于索坦。

副作用方面,两个药各有千秋。索坦组血小板减少、贫血、恶性、中性粒细胞减少、白细胞减少等不良反应发生率更高;而卡博替尼组,腹泻、高血压、肝酶升高、体重下降、手足综合征等不良反应发生率更高。

卡博替尼最初是去年批准上市用于肾癌的二线治疗的,当时是和依维莫司比,总生存期延长了近5个月(详见:特大喜讯:肾癌最近上市了3个新药)。这一次的批准,一马当先,让卡博替尼站到了肾癌治疗更有利的位置上。

在此小编还需要郑重提醒一下患者朋友们,现在代购风比较盛行,可能有患者朋友会想要通过代购去购买,但其实对于代购这种行为,只能以个人的信誉做担保,患者朋友的用药安全是没有办法保障的,所以在购买渠道上患者朋友还需慎重选择。如果需要了解更多可以咨询海得康医学顾问400-001-9763

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