卡博替尼靶向新药治疗可以延长肝癌患者生存吗？

仿制卡博替尼价格_卡博替尼代购直邮_卡博替尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-11-29 分类：卡博替尼治疗阅读( 1426 ) 评论( 0 )

卡博替尼靶向新药治疗可以延长肝癌患者生存吗？ FDA已授予卡博替尼治疗晚期HCC的孤儿药资格，既然是被FDA批准的，那么卡博替尼治疗HCC的效果究竟怎么样呢？让海得康卡博替尼直邮网小编带你来了解一下吧。

CELESTIAL是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在全球19个国家100多个医疗中心开展，共入组了760例晚期HCC患者中开展，这些患者先前已接受了拜耳靶向抗癌药多吉美（Nexavar，通用名:sorafenib，索拉非尼；一种多激酶抑制剂）并可能接受了多至2种系统抗癌疗法后病情进展，但具有足够的肝功能。研究中，患者以2:1的比例随机接受卡博替尼（60mg，每日一次）或安慰剂。研究的主要终点是总生存期（OS），次要终点包括客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。

在2017年10月第二次中期分析时，因疗效十分显著，独立数据监测委员会（IDMC）已建议终止该项研究。具体数据为：OS方面，卡博替尼治疗组中位OS为10.2个月，安慰剂组为8.0个月（HR=0.76，95%CI:0.63-0.92，p=0.0049）。PFS方面，与安慰剂组相比，卡博替尼治疗组中位PFS延长了一倍以上（5.2个月 vs 1.9个月；HR=0.44，95%CI:0.36-0.52，p＜0.0001）。客观缓解率（ORR，采用RECIST 1.1评估）方面，卡博替尼治疗组为4%，安慰剂组为0.4%（p=0.0086）。疾病控制（部分缓解或病情稳定）方面，卡博替尼治疗组疾病控制率为64%，安慰剂组为33%。

卡博替尼的效果相信不用小编多说了，上面内容已经明确的说明了，相信很少有药物能够做到了。而且卡博替尼副作用相对较小，这也就不难理解为什么卡博替尼会成为MTC患者的择优之选了。想要了解更多关于卡博替尼的知识，可以咨询海得康医学顾问：400-001-9763