卡博替尼靶向新药治疗可以延长肝癌患者生存吗?

卡博替尼小编 发布于 2018-11-29 分类:卡博替尼治疗 阅读( 655 ) 评论( 0 )

卡博替尼靶向新药治疗可以延长肝癌患者生存吗? FDA已授予卡博替尼治疗晚期HCC的孤儿药资格,既然是被FDA批准的,那么卡博替尼治疗HCC的效果究竟怎么样呢?让海得康卡博替尼直邮网小编带你来了解一下吧。

CELESTIAL是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,在全球19个国家100多个医疗中心开展,共入组了760例晚期HCC患者中开展,这些患者先前已接受了拜耳靶向抗癌药多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼;一种多激酶抑制剂)并可能接受了多至2种系统抗癌疗法后病情进展,但具有足够的肝功能。研究中,患者以2:1的比例随机接受卡博替尼(60mg,每日一次)或安慰剂。研究的主要终点是总生存期(OS),次要终点包括客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。

在2017年10月第二次中期分析时,因疗效十分显著,独立数据监测委员会(IDMC)已建议终止该项研究。具体数据为:OS方面,卡博替尼治疗组中位OS为10.2个月,安慰剂组为8.0个月(HR=0.76,95%CI:0.63-0.92,p=0.0049)。PFS方面,与安慰剂组相比,卡博替尼治疗组中位PFS延长了一倍以上(5.2个月 vs 1.9个月;HR=0.44,95%CI:0.36-0.52,p<0.0001)。客观缓解率(ORR,采用RECIST 1.1评估)方面,卡博替尼治疗组为4%,安慰剂组为0.4%(p=0.0086)。疾病控制(部分缓解或病情稳定)方面,卡博替尼治疗组疾病控制率为64%,安慰剂组为33%。

卡博替尼的效果相信不用小编多说了,上面内容已经明确的说明了,相信很少有药物能够做到了。而且卡博替尼副作用相对较小,这也就不难理解为什么卡博替尼会成为MTC患者的择优之选了。想要了解更多关于卡博替尼的知识,可以咨询海得康医学顾问:400-001-9763

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