卡博替尼——肾癌患者一线用药的新希望

仿制卡博替尼价格_卡博替尼代购直邮_卡博替尼使用说明书-海得康小编 发布于 2018-12-04 分类:卡博替尼资讯 阅读( 1326 ) 评论( 0 )

卡博替尼——肾癌患者一线用药的新希望。  卡博替尼,又名XL184。美国食品药品监督管理局(FDA)于2016年4月25日批准卡博替尼片剂治疗晚期肾细胞癌患者。卡博替尼的靶点共有9个(包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT)。一般的靶向药也就1-3个靶点。那么卡博替尼比其他癌症治疗药物怎么样?副作用严重么?本文简要对比了卡博替尼和其他癌症治疗药物。今天海得康卡博替尼代购为您介绍一下关于卡博替尼

卡博替尼优于依维莫司(索坦)

FDA对卡博替尼的批准是基于一项临床研究的研究结果,在该研究中晚期肾细胞癌患者每天口服60mg的卡博替尼一次(N = 330),或每天口服一次10mg的依维莫司(N = 328)。

研究结果:

1.卡博替尼组的无进展生存期(无进展生存期是指肿瘤没有继续生长而患者仍然生存的时间)为7.4个月左右,依维莫司组为3.8个月左右。

2.卡博替尼组治疗意向人群的总生存期为21.4个月,依维莫司组为16.5个月。卡博替尼组的缓解率(症状好转)为17%,依维莫司组为3%。

3.研究人员评估了卡博替尼组331位患者的用药安全性。最常见(≥25%)的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、食欲减退、掌足红肿综合征、高血压、呕吐、体重减轻和便秘。研究期间,卡博替尼治疗的60%的患者因为副作用至少减少过一次用药剂量。40%的患者发生严重不良反应事件。最常见的严重不良反应事件(≥2%)为腹痛、胸膜积液、腹泻和恶心。卡博替尼的推荐剂量和用药方案位每天口服60mg。

卡博替尼优于舒尼替尼

1. 服用卡博替尼的病人比服用舒尼替尼的病人,肿瘤恶化的时间更晚。

2. 卡博替尼相对于舒尼替尼,患者的死亡风险降低了20%。

3. 卡博替尼的无进展生存期是8.2个月左右,舒尼替尼是5.6个月左右。

4. 服用卡博替尼的患者中46%的症状完全或部分好转,服用舒尼替尼的患者为18%。

5. 二者的安全性和副作用相似,不良反应发生率相似。

卡博替尼和PD-1单抗的比较

1.卡博替尼在无进展生存期方面更好。(无进展生存期是指肿瘤没有继续生长而患者仍然生存的时间)。

2.PD-1单抗在患者总的生存时间方面更好。

3.卡博替尼的毒性更大。PD-1单抗的毒性明显优于卡博替尼。

此外,研究表明,PD-1治疗后的肾癌患者接受卡博替尼治疗仍然非常有效。

以上就是卡博替尼——肾癌患者一线用药的新希望的相关内容,通过以上的介绍,相信大家对卡博替尼有了更深一步的了解。如果有患者朋友想要咨询或购买的话,可以登录海得康的官方网站查询,当然也可以联系海得康,海得康定会为您提供优质的服务。海得康联系电话:400-001-9763。

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