卡博替尼在治疗三阴乳腺癌的时还有这学问?

仿制卡博替尼价格_卡博替尼代购直邮_卡博替尼使用说明书-海得康小编 发布于 2020-03-09 分类:卡博替尼资讯 阅读( 1025 ) 评论( 0 )

卡博替尼在治疗三阴乳腺癌的时还有这学问?卡博替尼是一种治疗肝癌的小分子激酶抑制剂,对MET和VEGFR2有很强的活性,并对其他几种受体酪氨酸激酶有反应。在2期卵巢癌试验中被评估。卡博替尼是有效性和安全性。共有70名来自美国、比利时和以色列的卵巢癌患者被纳入研究。基线人口统计资料和临床特征如上表所示。65名患者(93%)为原发性卵巢癌,46名患者(66%)为浆液性组织学类型。35例(50%)患者对铂耐药或耐药。58例患者(83%)接受了至少两种系统治疗。

 

考虑到卵巢癌患者的令人鼓舞的反应率,研究监督委员会建议在59名卵巢癌患者登记后暂停随机化。在随机分配暂停时,13名患者被随机分配接受卡波美泰或安慰剂,22名患者继续开放标签治疗。在研究队列结束之前,又纳入了11名符合条件的患者;其中3人继续接受治疗超过12周。总的来说,在70例患者中,32例(46%)在引入期停止治疗(第12周);其中8例是由于不良事件。本研究开放标签引入阶段的主要终点是根据RECIST 1.0版标准评估的应答率。第12周的客观反应ORR为21%(95%置信区间:13-32%);1例完全缓解(CR), 14例部分缓解(PR)。

或ORR为20%为铂耐药/耐药患者;24%为铂敏感患者。第12周疾病控制率(CR + PR +稳定疾病SD)为50%。此外,64例患者中有45例(70%)至少进行了一次基线后扫描,且至少一次扫描显示可测量病灶减少。该研究的随机化阶段的主要终点是12周后的PFS。随机抽取13例SD型卵巢癌患者(7例Cabometyx;6安慰剂)在随机化暂停之前。随机化的患者数量较少,与安慰剂组相比,Cabometyx的随机化PFS中位数估计为5.9个月,而安慰剂组为1.4个月。对于所有接受治疗的患者,从治疗开始(第1周,第1天)开始的整个治疗期间的PFS中位数为5.5个月。铂敏感/耐药组的中位PFS为2.8个月,铂敏感组的中位PFS为6.9个月。在62例CA125基线值高于正常值上限的患者中,有22例(35%)达到了CA125应答。其中,9例符合妇科肿瘤协作组的反应标准。如果您对治疗仍有疑问,可以与我们进一步沟通,我们将为患者提供最好的治疗方案和最方便的药物。如果您有任何问题,可以咨询海得康,一家海外医疗咨询机构!

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